528,223
个编辑
更改
无编辑摘要
[[非寄生虫性肝囊肿]]绝大多数是[[肝脏]]的良性[[疾病]]，其中先天性[[囊肿]]最常见。本病可为单发性或多发性。[[多发性肝囊肿]]常伴有肾、[[胰腺]]、[[卵巢]]、肺等脏器的多囊性病变。非寄生虫性肝囊肿按病因可分为：先天性囊肿（孤立性或单发性，弥漫性或多发性）；[[创伤]]性囊肿；[[炎症]]性囊肿；[[潴留]]性囊肿；[[肿瘤]]性囊肿（[[皮样囊肿]]、[[囊腺瘤]]、[[恶性肿瘤]]退行性变形成的囊肿）。
==治疗措施==
1.囊肿直径＜5cm者，一般不行手术治疗，定期行B型超声复查，观察其变化。
囊肿感染而又不易耐受其它较复杂手术时，可行暂时性外引流术，但易形成长期不愈的外瘘，往往需二期手术。
==诊断方法==
1.[[临床表现]]
小囊肿多无明显[[症状]]，较难作出诊断，常在体检、[[腹部]]手术时发现。囊肿较大时，可出现右上腹不适、隐痛、餐后饱胀感等。肝脏肿大和右上腹肿块，触之呈囊性感，无明显[[压痛]]。多发性肝囊肿的肝表面可触及散在的囊性[[结节]]。如囊内[[出血]]，合并[[感染]]或带蒂囊肿扭转时，可有[[急腹症]]表现。
2.化验检查
肝功多无损害。
3.卡松尼试验阳性。
4.B型[[超声]]检查可确定囊肿大小、部位及数目。
5.肝[[核素]]扫描肝区可显示占位性病变（囊肿直径＞2～3cm者）。
6.X线检查常可显示肝影增大，膈肌升高和胃肠道受压移位等征象。
7.CT检查有助于诊断和鉴别诊断。
==病因==
肝囊肿大多为先天性，系[[肝内胆管]]或[[淋巴管]][[发育障碍]]所致。在[[胚胎发育]]时期，多余的胆管自行[[退化]]而不与远端胆管连接；若肝内多余胆管未发生退化和吸收，并逐渐呈分节状和囊状扩张而形成囊肿。[[多囊肝]]常伴有多囊肾、[[胰腺囊肿]]、肺或[[脾囊肿]]及其他[[畸形]]，亦可作为其先天发育异常的佐证。多囊肝可发生于同一家族的不同成员，因而多囊肝的发生可能与[[染色体]]隐性遗传有关，单发性肝囊肿的发生被归因于异位胆管。认为这类囊肿起源于肝内迷走畸变的胆管或先天性肝内胆管性[[上皮]][[增生]]闭塞，导致管腔内容物停滞潴留而成。
[[分类:疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
