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1  6岁以下儿童及年老体弱者慎用； 2  有[[哮喘]]及其他[[过敏反应]]者，[[葡萄糖]]-6-磷酸[[脱氢酶]]缺陷者，[[痛风]]患者，心、肝、[[肾功能不全]]者，[[血小板减少]]者及其他[[出血倾向]]者应慎用； 3  长期大量应用时应定期检查[[红细胞]]压积、[[肝功能]]及[[血清]][[水杨酸]]含量； 4  交叉过敏反应：对本品[[过敏]]时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的[[非甾体抗炎药]]过敏，必须警惕交叉过敏的可能性； 5  对诊断的干扰：[[阿司匹林]]长期一日用量超过2.4g时，[[硫酸铜]][[尿糖]]试验可出现[[假阳性]]，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性；可干扰[[尿酮体试验]]；当[[血药浓度]]超过130μg/ml时，用比色法测定[[血尿]]酸可得假性高值，但用[[尿酸酶]]法则不受影响；用荧光法测定尿5-羟[[吲哚]][[醋酸]](5-HIAA)时可受阿司匹林干扰；尿[[香草]]基[[杏仁]]酸(VMA)的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；由于阿司匹林抑制[[血小板聚集]]，可使出血时间处延长；肝功能试验，当血药浓度>250μg/ml，[[丙氨酸氨基转移酶]]、[[门冬氨酸氨基转移酶]]及[[血清碱性磷酸酶]]可有异常改变，剂量减小时可恢复正常；大剂量应用，尤其是血药浓度>300μg/ml时[[凝血酶原时间]]可延长；每天用量超过5g时[[血清胆固醇]]可降低；由于阿司匹林作用于[[肾小管]]，使钾[[排泄]]增多，可导致血钾降低；大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清[[甲状腺素]]([[T4]])及[[三碘甲腺原氨酸]](T3)可得较低结果；由于阿司匹林与[[酚磺酞]]在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

1  与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他[[非甾体抗炎药]]的[[生物利用度]]。再则[[胃肠道]][[副作用]]（包括[[溃疡]]和[[出血]]）却增加；此外，由于对[[血小板聚集]]的抑制作用加强，还可以增加其他部位出血的危险。本品与[[对乙酰氨基酚]]长期大量同用有引起[[肾脏]]病变包括[[肾乳头坏死]]、[[肾癌]]或[[膀胱癌]]的可能； 2  与任何可引起低[[凝血酶原]][[血症]]、[[血小板减少]]、[[血小板聚集功]]能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重[[凝血障碍]]及引起出血的危险； 3  与[[抗凝药]]（[[双香豆素]]、[[肝素]]等）、[[溶栓药]]（[[链激酶]]、[[尿激酶]]）同用，可增加出血的危险； 4  尿[[碱化]]药（[[碳酸氢钠]]等）、[[抗酸药]]（长期大量应用）可增加本品自尿中[[排泄]]，使[[血药浓度]]下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到[[毒性]]水平。[[碳酸酐酶]]抑制药可使尿碱化，但可引起[[代谢性酸中毒]]，不仅能使[[血药浓度降低]]，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加[[毒性反应]]； 5  [[尿酸]][[化药]]可减低本品的排泄，使其血药浓度升高。本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加6  [[糖皮质激素]]（简称[[激素]]）可增加[[水杨酸盐]]的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时增加本品的剂量。本品与激素长期同用，龙其是大量应用时，有增加胃[[肠溃疡]]和出血的危险性，为此，目前临床上不主张将此二种药物同时应用； 7  [[胰岛素]]或[[口服降糖药]]物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速； 8 与[[甲氨蝶呤]](MTX)同用时，可减少甲氨蝶呤与[[蛋白]]的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应； 9  [[丙磺舒]]或[[硫氧唑酮]](Sulfinpyrazone)的[[排尿]]酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度50μg/ml时即明显降低，100～150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。==复方阿司匹林片成分或处方==[[阿司匹林]]、[[非那西丁]]、[[咖啡因]]  C7H603