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遗传病
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遗传病(genetic diseases)是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病[[基因]]所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由[[遗传因素]]决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如[[先天愚型]]、多指(趾)、[[先天性聋]]哑、[[血友病]]等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显[[症状]]。如假肥大型[[肌营养不良]]要到儿童期才发病;[[慢性进行性舞蹈病]]一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,如[[哮喘病]],遗传因素占80%,环境因素占20%;[[胃及十二指肠溃疡]],遗传因素占30%~40%,环境因素占60%~70%。遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的,如[[苯丙酮尿症]],因其致病[[基因频率]]低,又是[[常染色体隐性]]遗传病,只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时,子女才会成为这种隐性致病基因的[[纯合子]](同一[[基因座位]]上的两个基因都不正常)而得病,因此多为散发,特别在只有一个子女的家庭,偶有散发出现的遗传病患者,就不足为奇了。
==四、常见遗传病及防治==
遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性。病种多、[[发病率]]高。目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个生儿中约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。
==主要类型==
<b>其一是[[染色体病]]或染色体[[综合征]]</b>,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。 <b>其二是[[单基因病]]</b>,目前已经发现 5余种单基因病,主要是指一对[[等位基因]]基因的[[突变]]导致的疾病,分别由[[显性]]基因和[[隐性基因]]突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对[[同源染色体]]同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。 <b>第三是[[多基因病]]</b>,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如[[唇裂]]就有轻有重,有些人同时还伴有[[腭裂]]。值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称[[多因子病]]。很多[[常见病]]如[[哮喘]]、唇裂、[[精神分裂症]]、[[无脑儿]]、[[高血压]]、先心病、[[癫痫]]等均为多基因病。
那么,遗传病能够治疗吗?
[[多基因]]:兔唇,精神分裂症,哮喘
===1.高血压===
遗传危险度:★★★★★
[[分类:疾病]][[分类:基因]][[分类:遗传性疾病]]
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