更改

先天性听骨链[[畸形]]系[[胚胎发育障碍]]所造成的[[锤骨]]、[[砧骨]]和[[镫骨]]的形态畸变或缺失，造成传音性聋。[[先天性外耳道闭锁]]常伴随[[听骨畸形]]。

==听骨畸形的原因==

听骨链由[[锤骨]]、[[砧骨]]和[[镫骨]]所构成，有关它们的[[胚胎]]起源至今仍有争论。

临床表现： 　　第一类[[听骨畸形]]的主要症状是[[耳聋]]，多数为单侧，电测听示传音性聋，阻抗测听有两种截然相反的结果。如是听骨短缺而造成的[[听骨链中断]]，表现为高声顺;加听骨链基本完整而以镫骨足板固定(或与卵圆窗骨性融合)力主，则为低声顺，两者的镫肌[[反射]]都可能消失或减弱，[[外耳道]]和[[鼓膜]]多正常，个别病人可能有耳道变窄、鼓膜增厚或[[耳廓]]消失(尤其是上半部)等轻度[[畸形]]。 　　第二类畸形也为传音性聋，锤[[砧骨]]上[[鼓室]]固定所示的阻抗测听为低声顺，鼓膜[[松弛部]]多少有些内陷，[[紧张]]部光泽正常，因锤柄失去正常倾角而无光锥出现。

==参看==

*[[胎儿先天畸形]]

[[分类:耳朵症状]]

== 百科帮你涨知识 ==