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经江西省[[食品药品监督管理局]]药品审评认证管理办公室组织现场检查、评定，并报国家食品药品监督管理局批准，[[浙江泰康药业集团新余制药有限公司]]顺利通过国家药品生产质量管理规范(简称GMP)认证，取得了药品GMP证书。<br /> 　　浙江泰康药业集团新余制药有限公司是我市2002年通过招商引资引进的一家医药工业企业，是对原新余制药厂进行改制组建而成，主要以生产药品口服固体制剂为主。为提升企业品位和效益，2003年，该公司着手进行药品GMP认证改造。该企业取得了[[胶囊剂]]、颗粒剂、[[散剂]]三个剂型15个品种规格的药品生产许可。