更改

1 注射后12-24小时，少数人注射部位出现红、肿、痛、触痛和痒等，一般很快会消失，不影响正常活动。<br /> 2 [[接种]]者可能会出现一过性[[肌肉痛]]、[[关节痛]]、[[头痛]]、[[头晕]]、出汗、不适、[[发热]]和[[寒颤]]等全身反应，一般无需治疗，一至二天后可自行缓解。 <br /> 3 [[过敏反应]]：偶见过敏反应。 <br /> 4 罕见反应：[[神经痛]]（疼痛沿[[神经通路]]分布）、[[感觉异常]]（对触、疼、热或震动的感觉异常）、[[惊厥]]和一过性[[血小板减少]]。 <br /> 5 极为罕见反应：过敏反应导致[[休克]]、[[脉管炎]]、一过性累及[[肾脏]]、[[神经]]紊乱、如[[脑脊髓膜炎]]、[[神经炎]]和格-巴[[综合症]]

有下列情况者不得使用本[[疫苗]] <br /> 1 患热、急性[[疾病]]者、[[慢性疾病]]的急性发作者及[[感冒]]者。 <br /> 2 对鸡蛋[[过敏]]者或有其他[[过敏史]]者。

1 [[免疫功能低下]]者在[[接种]]前需咨询医生。<br /> 2 本品严禁通过[[血管]]途径给药。 <br /> 3 开后和注射时切勿使[[消毒剂]]接触[[疫苗]]。 <br /> 4 壁有[[裂纹]]，标签不清及有异物、浑浊、不能摇散的凝块时均不得使用。 <br /> 5 应备1：1000[[肾上腺素]]，以防[[过敏反应]]时[[急救]]用。 <br /> 6 在有效期内使用。 <br /> 7 请放在儿童不易触及处。

1 [[流行性感冒裂解疫苗]]可以与其他[[疫苗]]同时[[接种]]，但应注意选择不同部位给药。<br /> 2 [[免疫抑制剂]]的应用可降低或抵消[[疫苗接种]]后的[[免疫应答]]，[[注射丙种球蛋白]]者，应间隔1个月以上再接种本疫苗。

本[[疫苗]]成份符合[[WHO]]推荐当年[[流行株]]。每人份疫苗含甲1、甲3、乙型三株[[抗原]]。 甲1型（新喀里多尼亚/20/99(H1N1)重配株［IVR-116株］）<br /> [[血凝素]]含量：≥12μg 甲3型（福建/41I/02(H3N2)相似株［NYMC X-147株］）<br /> 血凝素含量：≥12μg 乙型（乙/上海/36I/02相似株［乙/江苏/10/2003株］）<br /> 血凝素含量：≥12μg

PMC的[[流感疫苗]]是裂解型[[疫苗]]，其中文商品名为防感灵。防感灵是一种3价裂解型疫苗，其中所含的3种[[病毒株]](通常是2株A型、1株B型)是每年根据[[世界卫生组织]]推荐的毒株选定的。防感灵最早于1968年在法国批准使用，经历了不断地改进和完善的过程，迄今已在50多个国家注册并广泛应用，其1．5亿人份的使用过程中的所有研究资料均表明，防感灵的保护率明显高于欧洲的药典标准，在降低[[流感]][[发病率]]方面效果显着。同时，由于防感灵在制造工艺上高度纯化技朮，使其[[接种反应]]发生率极低。[[接种]]防感灵后10一15天产生免疫力，持续1年以上。<br /> 裂解型流感疫苗：疫苗的成分根据世界卫生组织、欧盟(CPMP)各国药物管理机构提供的[[流行病学]]资料，每年更新，[[活性成分]]为用鸡胚培养，[[纯化]]后[[吐温]]一[[乙醚]]裂解，[[甲醛]][[灭活]]的[[流感病毒]]，每株[[病毒]]含15mcg[[血凝素]]。[[抗原]]含量的最低限为不低于12mcg。