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1.服用本品后发生肝[[毒性反应]]者较服用其他[[红霉素]]制剂为多见，服药数日或1_2周后患者可出现[[乏力]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[皮疹]]、[[发热]]等。有时可出现[[黄疸]]，[[肝功能]]试验显示淤胆，停药后常可恢复。<br />2试验显示淤胆，停药后常可恢复。2.[[胃肠道]]反应有[[腹泻]]、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、[[胃纳减退]]等，其发生率与剂量大小有关。<br />3等，其发生率与剂量大小有关。3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起[[听力减退]]，主要与[[血药浓度]]过高(>12mg/L)有关，停药后大多可恢复。4.[[过敏反应]]表现为[[药物热]]、皮疹、[[嗜酸粒细胞增多]]等，发生率约0.5%～1%。5.其他:偶有心律失常、[[口腔]]或阴道念珠菌[[感染]]。

1.服用本品后出现[[ALT]]、[[AST]]、[[AKP]]、[[胆红素]]等增高者较服用其他[[红霉素]]制剂为多见。<br />2制剂为多见。2.[[溶血性链球菌]][[感染]]用本品治疗时，至少需持续10日，以防止[[急性风湿热]]的发生。<br />3的发生。3.[[肾功能]]减退患者一般无需减少用量。<br />4减退患者一般无需减少用量。4.患者对一种红霉素制剂[[过敏]]或不能耐受时，对本品也可过敏或不能耐受。<br />5或不能耐受时，对本品也可过敏或不能耐受。5.[[慢性肝病]]、[[肝功能]]损害者慎用。<br />6损害者慎用。6.因不同[[细菌]]对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。<br />7对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。7.对诊断的干扰：红霉素可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。[[血清碱性磷酸酶]]、胆红素、[[丙氨酸氨基转移酶]]和[[门冬氨酸氨基转移酶]]的测定值均可能增高。

1.本品可抑制[[卡马西平]]和[[丙戊酸]]等抗癫痫药的[[代谢]]，导致后者[[血药浓度增高]]而发生[[毒性反应]]。本品与[[阿芬太尼]]合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。本品与[[阿司咪唑]]或[[特非那定]]等抗组胺药合用可增加[[心脏]]毒性，与[[环孢素]]合用可使后者[[血药浓度]]增加而产生[[肾毒性]]。<br />2。2.与[[氯霉素]]和[[林可酰胺]]类有[[拮抗作用]]，不推荐同用。<br />3，不推荐同用。3.本品为[[抑菌剂]]，可干扰[[青霉素]]的[[杀菌]]效能，故当需要快速[[杀菌作用]]如治疗[[脑膜炎]]时，两者不宜[[联合用药]]。<br />4。4.长期服用[[华法林]]的患者应用本品时可导致[[凝血酶原时间]]延长，从而增加[[出血]]的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。<br />5的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。5.除[[二羟丙茶碱]]外，本品与[[黄嘌呤]]类合用可使[[氨茶碱]]的肝清除减少，导致[[血清]]氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。<br />6毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。6.与其他肝[[毒性]]药物合用可能增强肝毒性。<br />7药物合用可能增强肝毒性。7.大剂量本品与[[耳毒性]]药物合用，尤其[[肾功能]]减退患者可能增加耳毒性。<br />8减退患者可能增加耳毒性。8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起[[横纹肌溶解]]，与[[咪达唑仑]]或[[三唑仑]]合用时可减少二者的清除而增强其作用。

本品主要成份为[[依托红霉素]]，<br />[[化学]]名称：[[红霉素]]丙酸酯的十二烷基硫酸盐。<br />分子式：C40H71NO14丙酸酯的十二烷基硫酸盐。分子式：C40H71NO14.C12H26O4S<br />[[分子量]]：1056.4