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【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的粉末，味苦、微甜。　　

==鉴别==

1)取本品4粒的内容物，加水20ml，水浴加热使溶解，放冷，置分液漏斗中，用[[正丁醇]]20ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加含7％[[硫酸]]的45％[[乙醇溶液]]20ml，加热回流1小时，提取液挥去[[乙醇]]，用[[氯仿]]10ml振摇提取，分取氯仿层，加适量[[无水硫酸钠]]使[[脱水]]，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]对照品和[[人参三醇]]对照品，加[[无水乙醇]]制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-[[乙醚]](1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以硫酸和[[甲醇]]等体积的混合溶液，在105℃加热约10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品2粒的内容物，置烧瓶中，加水适量，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至充满刻度部分并溢入烧瓶中为止，再自上端加入[[石油]]醚(30～60℃)适量，加热回流提取3小时，分取石油醚层，并定容至1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，[[浸渍]]30分钟，滤过，滤液挥尽乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-[[醋酸乙酯]](17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。 (3)取本品4粒的内容物，加水20ml，置水浴中加热使溶解，放冷，加氯仿30ml，振摇提取30分钟，氯仿提取液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[五味子乙素]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

==含量测定==

照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(20:80)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取[[人参皂苷Rg]]1、[[人参皂苷Re]]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含[[人参皂苷]]R<[g1]>0.25mg、人参皂苷Re 0.20mg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品内容物，混匀，取5g，精密称定，精密加入正丁醇50ml，称定重量，放置过夜，[[超声处理]]45分钟，放冷，再称定重量，用正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用正丁醇[[饱和]]的氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于0.30mg。　　

==其他信息==

【规格】每粒装0.35g

[[分类:中成药]]

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