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神经系统遗传病

删除164字节, 2017年3月10日 (五) 21:07
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神经系统遗传性疾病是以神经系统[[症状]]为主要表现的[[遗传病]],其遗传方式有4种:①单基因遗传,包括[[常染色体]]显性遗传,隐性遗传、X-[[连锁隐性]]遗传、[[显性]]遗传等;②[[多基因遗传]];③[[线粒体病]],由[[线粒体]][[DNA]][[突变]]所致;④[[染色体病]],如[[染色体]]数目或结构异常。
==神经系统遗传病的预防和治疗方法==
由于[[神经系统遗传病]]治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免[[近亲结婚]],推行[[遗传咨询]]、[[携带者]][[基因检测]]及[[产前诊断]]和选择性[[人工流产]]等,防止患儿出生。
==神经系统遗传病的病因==
(一)发病原因
==神经系统遗传病的并发症==
随病情发展,出现的[[症状]][[体征]]可以是某种[[神经系统遗传病]]表现,也可以看作该病[[并发症]]。
==神经系统遗传病的预防和治疗方法==
由于[[神经系统遗传病]]治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免[[近亲结婚]],推行[[遗传咨询]]、[[携带者]][[基因检测]]及[[产前诊断]]和选择性[[人工流产]]等,防止患儿出生。
===神经系统遗传病的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:神经内科疾病]]
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