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黏多糖贮积症Ⅰ型

删除164字节, 2017年3月10日 (五) 21:52
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[[黏多糖贮积症]](mucopolysaccharidoses,MPS)是一组由[[溶酶体]]异常引起的遗传性黏多[[糖代谢]]障碍,系酶的活性缺陷使不完全分解的[[氨基葡萄糖]]贮积而引起的先天性[[风湿病]]。其共同临床特征为有程度不等的[[骨骺]]改变,[[智力落后]],[[内脏]]受累和[[角膜浑浊]];[[生化]]特点是[[酸性黏多糖]][[分解代谢]]缺陷,以致细胞内贮积过多的黏多糖,同时尿中也有过多的黏多糖排出。
==黏多糖贮积症Ⅰ型的预防和治疗方法==
许多患者的父母为[[近亲结婚]],避免近亲结婚是预防本病的重要环节。
==黏多糖贮积症Ⅰ型的病因==
(一)发病原因
5五官可并发[[眼球突出]]或[[视网膜病变]],[[传导性耳聋]],可能是由于[[听骨畸形]]所致。
==黏多糖贮积症Ⅰ型的预防和治疗方法==
许多患者的父母为[[近亲结婚]],避免近亲结婚是预防本病的重要环节。
===黏多糖贮积症Ⅰ型的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:风湿科疾病]]
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