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肝错构瘤
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[[肝错构瘤]](hamartoma of liver)是一种罕见的先天性[[肝脏]][[肿瘤]]样[[畸形]]。实质上肝错构瘤是[[胚胎发育]]不良而具有肿瘤的特征，从[[外科]]角度仍将此病归为肝脏[[良性肿瘤]]。其[[病理]]特点是以[[肝细胞]]为主要成分，且含有[[胆管]]、[[血管]]及[[结缔组织]]等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。
==肝错构瘤的西医治疗==
(一)治疗
手术治疗仍是本病的首选方法，此瘤虽为良性，但增大迅速给手术增加难度，故宜及早手术为妥。根据[[肿瘤]]所居部位，施行肿瘤切除或[[肝叶切除术]]。因[[错构瘤]]常与正常肝组织分界清，可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连，可作肝部分切除或[[肝叶]]切除。小儿[[肝脏]]多无[[硬化]]，再生能力强，为进行复杂的广泛肝切除提供条件。对巨大的肿瘤，且与第1、2[[肝门]]及[[下腔静脉]]粘连的，应根据肿块的大小、部位及与周围血管的关系选择术式，必要时采取全[[肝血]]流阻断或[[低温]]灌注全肝血流阻断切肝，此法使肝局部温度降低，术野处于无血状态，[[解剖]]清楚，又保护[[肝细胞]]，有利于术后[[肝功能]]恢复。
(二)预后
经过长期的临床检查证实，传统上认为肝间叶性错构瘤为良性病变，属发育[[畸形]]，没有恶变倾向。尽管肝间叶性错构瘤因[[囊肿]]迅速扩大产生了类似[[新生物]]的生长特征，但全切术可治愈这一良性病变。本病偶有复发，应术后随访。
==肝错构瘤的病因==
(一)发病原因
2.全身表现可有[[贫血]]、[[消瘦]]。
==参看==
*[[肝胆外科疾病]]
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