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[[腓骨肌萎缩症]](peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性[[周围神经病]]，约占全部遗传性[[神经病]]的90%。本组[[疾病]]的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性[[腓骨肌萎缩]]，[[症状]]和[[体征]]比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据[[神经]]电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称[[轴索]]型(neuronal type)。[[腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展]]是该症的临床症状表现。
==腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展的治疗和预防方法==
本病是一组[[遗传性疾病]]，唯一有效的预防方法是进行产前的[[基因诊断]]。通过基因诊断确定[[先证者]][[基因型]]，用[[胎儿]][[绒毛]]、[[羊水]]或[[脐带]][[血分]]析胎儿基因型，确定[[产前诊断]]并终止妊娠。
==腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展的原因==
(一)发病原因
②运动NCV正常或接近正常，CSF蛋白正常或轻度增高，神经活检主要为[[轴突]]变性。
==参看==
*[[先天性腓骨缺如]]
[[分类:下肢症状]]
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