更改

【有效期】 1.5年。　　

==鉴别==

(1)取本品2片，除去盖衬，剪成条状，加70％[[乙醇]]50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取续断对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 (2)取本品2片，除去盖衬，剪碎，加甲醇50ml，加热回流60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去氨液，再用正丁醇饱和水50ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　

==含量测定==

照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(99:400)为流动相；检测波长203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Rg1峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品192cm<2>,剪碎，除去盖衬，置索氏提取器中，加[[乙醚]]50ml，加热回流3小时，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加甲醇适量，加热回流至甲醇液无色，取甲醇液，蒸干，残渣加1％[[氢氧化钠]]溶液10ml使溶解，通过已处理好的D101孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长20cm)，用1％氢氧化钠溶液洗脱至近无色，弃去[[洗脱液]]，用水洗脱至中性，弃去水液，再用30％乙醇洗脱至近无色，弃去30％乙醇洗脱液，继用70％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，离心，取[[上清液]]，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品1cm<2>含[[三七]]以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于2.6μg。　　

==用法用量==

贴患处，一次片，隔日1次。　　

[[分类:中成药]]

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