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本品为人参[[茎叶]]皂甙、[[五味子]]、[[黄芪]]、山药、[[地黄]]、[[枸杞子]]等药味经加工制成的片。　　

==性状==

本品为浅棕色至棕褐色片或[[包衣片]]；气微，味甘、微涩。　　

==含量测定==

对照品溶液的制备 精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。　供试品溶液的制备　取本品20片，用80％[[乙醇]][[棉花]]擦去薄膜衣，稍烘，精密称定，研匀，精密称取适量(约相当于4片量)，加甲醇30ml，[[超声处理]]1小时，滤过，用少量甲醇洗涤滤渣，滤液与洗液合并，[[低温]]回收甲醇，残渣用水10ml分次溶解，转移至分液漏斗中，加氯仿30ml，振摇10分钟，放置使分层，弃去氯仿层，水层用水饱和的正丁醇振摇提取5次(15、10、8、8、5ml)，合并正丁醇提取液，加用正丁醇饱和的氨试液100ml,振摇，放置，分取上清液，置水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解，移至5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。　测定法　精密吸取对照品溶液1μl及3μl、供试品溶液3μl，分别交叉点于同一用[[羧甲基纤维素钠]]为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液,在110℃烘数分钟，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页 [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长λs＝525nm、λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每片含人参皂甙Re不得少于0.2mg。　　

==用法与用量==

口服，一次片，一日3次，一个月为一个疗程，效果不显著或治疗前[[症状]]较重者，每次用量可达8片，一日3次。　　

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