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出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性[[呼吸困难]]。吸气时可出现[[喘鸣]]，[[喂食困难]]，[[生长发育]]延缓。狭窄程度严重者吸气时[[锁骨上窝]]、肋间软组织和[[剑突]]下软组织凹陷，并发[[呼吸道感染]]时上述[[症状]]加重，[[X线]][[气管]][[断层]]摄片和[[内窥镜]]检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。
==气管先天性疾病的预防和治疗方法==
（1）[[气管狭窄]]
狭窄程度较轻者施行[[气管]]扩张术可暂时改善[[症状]]，或[[经气]]管切开插入[[导管]]，短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端[[吻合术]]。婴幼儿气管腔细小，术后[[粘膜水肿]]，可引致[[气管阻塞]]，手术[[死亡率]]极高，且长大后[[吻合口]]仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。
（2）[[气管食管瘘]]－气管食管瘘修复术
根据瘘管所在部位及其类型不同，手术过程也不同。通常，手术切口选在右[[胸部]]。切除含有瘘管的食道部分。[[缝合]]两断端。通常患儿身体状况很差，手术需分阶段进行：先行[[胃造口术]]，排空胃部，防止胃液经瘘管流入肺部;患儿被置于特护病房精心护理，直至他或她情况好转至足以承受瘘管切除及修复食道的手术。
（3）气管[[闭锁]]或缺损
狭窄闭锁或缺损切除对端缝合，[[气管瘢痕]]性狭窄长1cm左右者,做粘膜下[[瘢痕]]切除,粘膜断缘行“Z”形[[减张缝合]]。狭窄或缺损2～3cm者,切除狭窄端气管并行气管松解后对端吻合;仅前壁塌陷狭窄者,作塌陷的前壁切除,断端对缝。狭窄或缺损4～5cm者,切除狭窄或缺损处[[瘢痕组织]]并需作喉及颈段气管松解方能进行对端吻合。注意婴幼儿宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。
==气管先天性疾病的病因==
[[胚胎学]] [[食管]]和[[呼吸道]]在发生过程中均起源于[[胚胎]][[原肠]]的[[前肠]]。原始食管位于[[呼吸器]]官的后方。原肠分前肠、[[中肠]]和后肠三个部分。在早期，原肠的头侧和尾侧均[[闭锁]]。[[胚胎发生]]的第3周末，原肠头侧的咽膜破裂，使前肠与口窝相通。随着[[心脏]]向下方移位，食管的长度迅速增加。胚胎发生第21～26日，前肠的两侧呈现[[喉气管沟]]，继而[[上皮]]生长形成食管气管隔，将食管与[[气管]]分隔开。如食管与气管未完全分开，两者管腔相通则形成[[食管气管瘘]]。食管气管隔向后偏位或前肠上皮向食管腔生长过度则形成[[食管闭锁]]。此外，在食管发育的早期，部分前肠[[细胞]]自食管分离出来，并继续生长，则可形成[[食管重复畸形]]，大多表现为靠近食管壁的[[囊肿]]，有的囊肿与食管腔沟通。
(4)拔管困难：手术时，若节开部位过高，损伤[[环状软骨]]，术后可引起声门下狭窄。气管切口太小，置入气管套管时将管壁压入气管;术后[[感染]]，[[肉芽组织]][[增生]]均可造成[[气管狭窄]]，造成拔管困难。此外，插入的气管套管型号偏大，亦不能顺利拔管。有个别带管时间较长的患者，害怕拔管后出现呼吸困难，当堵管时可能自觉[[呼吸]]不畅，应逐步更换小号套管，最后堵管无呼吸困难时再行拔管。对拔管困难者，应认真分析原因，行X线拍片或[[CT]]检查、直达[[喉镜]]、[[气管镜]]或[[纤维]][[气管镜检查]]，根据不同原因，酌情处理。
==气管先天性疾病的护理==
本病为一组[[先天性疾病]]，故无有效的预防措施。在施行手术的时候应严格小心，防止给患儿带来不必要的伤害。如婴幼儿[[气管]]腔细小，术后[[粘膜水肿]]，可引致[[气管阻塞]]，手术[[死亡率]]极高，且长大后[[吻合口]]仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。
[[分类:心胸外科疾病]]
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