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[[先天性肥厚性幽门狭窄]](congenitalhypertrophicpyloricstenosis)，是[[新生儿]]比较常见的[[腹部]][[畸形]]，男婴居多，男与女之比约为10：1。由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗，可导致死亡。
==幽门管狭窄的治疗和预防方法==
在检查前饮水或奶, 及右侧卧位是排除[[胃腔]]内气体的最好办法。
专家提示：本病属[[先天性消化道畸形]]，无有效预防措施，药物治疗无法纠正[[畸形]]，早发现早治疗是防治的关键，故需尽早到[[医院]]行[[幽门环肌切开术]]，效果较好。
==幽门管狭窄的原因==
本病发生的原因，迄今尚无满意解释，目前认为可能与[[幽门]]肌间的[[神经丛]]发育不全或缺如，致使[[幽门括约肌]]松弛不良，引起胃幽门部[[肌肉]][[代偿性肥大]]有关。其[[病理]]特点是幽门括约肌高度肥厚[[增生]]，硬似[[软骨]]，形如[[橄榄]]，[[幽门管]]严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。
c .幽门肿块，约90%病例，可在右上腹部(一般在肝下缘与[[腹直肌]]外缘之间)，能触得一个×1cm大小、边缘清晰、硬如[[软骨]]呈纺锤形、表面光滑的肿块，检查最好在病儿熟睡或吸乳时进行。d.[[钡餐检查]]，将钡混合于乳内，食后透视，可见[[胃扩张]]下端呈圆锥形，有强而深的蠕动波，在幽门部突然消失，很少钡剂进入十二指肠内，钡剂通过幽门腔呈细长线状，[[胃排空]]迟缓。e.[[B型超声]]波探测，呈现一低回声包块(实质性暗区)，横向扫描时位于[[胆囊]]内侧、右肾前方及[[胰头]]外侧; 纵向扫描时位于胆囊后下方，肿块直径约1cm，中央有一圆形或星形圆像。
==参看==
*[[成人肥大性幽门狭窄]]
[[分类:腹部症状]]
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