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[[皮肤粘膜]]淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称[[川崎病]](Kawasaki disease)，是一种以全身[[血管炎]]变为主要[[病理]]特点的[[急性发热]]性出疹性小儿[[疾病]]。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重[[心血管]]病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童[[医院]][[风湿]]性疾病住院病例中，川崎病67例，[[风湿热]]27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性[[心脏病]]的主要病因之一。目前认为川崎病是一种[[免疫]]介导的血管炎，暂编入[[结缔组织]]疾病篇内。

==特征性趾端大片状脱皮的原因==

病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性，[[临床表现]]有[[发热]]、[[皮疹]]等，推测与[[感染]]有关。一般认为可能是多种病原，包括[[EB病毒]]、[[逆转录病毒]](retrovirus)，或[[链球菌]]、[[丙酸杆菌]]感染。1986年曾报道患者外周[[血淋]]巴[[细胞培养]][[上清液]]中[[逆转录酶]]活性增高，提示该病可能为逆转录病毒引起。但多数研究未获得一致性结果。以往也曾提出[[支原体]]、[[立克次体]]、尘螨为本病病原，亦未得到证实。也有人考虑[[环境污染]]或化学物品[[过敏]]可能是致病原因。

[[结节性血管炎]](n.dularvascul沁s)：是以[[淋巴细胞]][[浸润]]为主的[[皮肤]][[小血管]]炎.临床特点为好发于成年人,在[[小腿]]或足部反复发生皮肤小结节,[[结节]]表面[[肤色]]正常或微红,一般沿[[浅静脉]][[走行]]排列,自感轻微[[疼痛]]或有触痛,一般无[[全身症状]].病程可数周至数月不等.

==参看==

*[[麻痹性肠梗阻]]

[[分类:四肢症状]]

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