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[[特发性血小板减少性紫癜]]（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)亦称[[原发性]]或[[免疫性血小板减少性紫癜]]，其特点是外周[[血小板]]显著减少，[[骨髓]][[巨核细胞]]发育成熟障碍，临床以[[皮肤粘膜]]或[[内脏出血]]为主要表现，严重者可有其它部位[[出血]]如[[鼻出血]]、[[牙龈]]渗血、妇女[[月经]]量过多或严重[[吐血]]、[[咯血]]、[[便血]]、[[尿血]]等[[症状]]，并发[[颅内出血]]是本病的致死病因。[[过敏性紫癜]]的特点是四肢肌肤散布斑点或波及全身，重症患者伴[[关节]]疼痛或[[腹痛]]，便血、吐血、崩溃等，严重者可发展为[[紫癜性肾炎]]。[[血小板减少性紫癜]]分为原发性和[[继发性]]两类。[[原发性血小板减少性紫癜]]是一种[[免疫性]]综合病征，是常见的出血性[[疾病]]。特点是血循环中存在抗血小板[[抗体]]，使血小板破坏过多，引起[[紫癜]]；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。根据发病年龄、[[临床表现]]、[[血小板计数]]、病程长短及预后将本病分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显着不同。　　

==病因和发病机制==

本病的病因及发病机制尚未完全阐明。急性型多发生于急性病毒性[[上呼吸道感染]]痊愈之后，提示[[血小板减少]]与对原发[[感染]]的[[免疫反应]]间有关。慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体。

四、其他。 出血时间延长，束臂试验阳性，[[血块]]收缩不佳，血小板[[粘附]]、聚集功能减弱，51Cr或111In标记血小板测定，其寿命缩短。　　

==病程及预后==

急性ITP大多可自愈，病床较短，预后较好。慢性ITP常反复发作，病程长短不一，一般预后尚可。严重血小板减少者，可因颅内出血或重要脏器出血而死亡。　　

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