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1  本品可致[[恶心]]、[[呕吐]]、[[厌食]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]等[[胃肠道]]反应。<br /> 2  [[皮疹]]、[[嗜酸性粒细胞增多]]等[[变态反应]]。<br /> 3  肝[[毒性反应]]可发生，一般表现为[[血清]][[氨基转移酶]]一过性升高，偶见[[血清胆红素]]升高，[[肝肿大]]者甚为少见。<br /> 4  可致[[白细胞]]或[[血小板减少]]，偶可发生[[全血细胞减少]]，[[骨髓抑制]]和[[再生障碍性贫血]]。合用[[两性霉素B]]者较单用本品为多见，此[[不良反应]]的发生与[[血药浓度]]过高有关。<br /> 5  偶可发生暂时性[[神经]]精神异常，表现为[[精神错乱]]、[[幻觉]]、[[定向力障碍]]和[[头痛]]、[[头晕]]等。

1 单用本品在短期内可产生[[真菌]]对本品的[[耐药菌株]]。治疗播散性真菌病时通常与[[两性霉素B]]联合应用。 <br /> 2 下列情况应慎用：(1)[[骨髓抑制]]、[[血液]]系统[[疾病]]、或同时接受骨髓抑制药物。(2)[[肝功能]]损害。(3)[[肾功能]]损害，尤其是与两性霉素B或其他[[肾毒性]]药物同用时。 <br /> 3 肾功能减退者需减量用药，并根据[[血药浓度]]测定结果调整剂量。 <br /> 4 用药期间应进行下列检查：(1)造血功能，需定期检查周围血象。(2)肝功能，定期检查[[血清]][[氨基转移酶]]、[[碱性磷酸酶]]和血[[胆红素]]等。(3)肾功能，定期检查[[尿常规]]、血[[肌酐]]和[[尿素氮]]。(4)肾功能减退者需监测血药浓度，峰浓度(Cmax)不宜超过80mg/L，以40～60mg/L为宜。 <br /> 5 定期进行[[血液透析]]治疗的患者，每次[[透析]]后应补给37.5mg/kg的一次剂量。[[腹膜透析]]者每日补给0.5～1.0g。

1  [[阿糖胞苷]]可通过竞争抑制[[灭活]]本品的抗真菌活性。<br /> 2  本品与[[两性霉素B]]具协同作用，两性霉素B亦可增强本品的[[毒性]]，此与两性霉素B可使[[细胞]]摄入药物量增加以及[[肾排泄]]受损有关。<br /> 3  同时应用[[骨髓抑制]]药物可增加[[毒性反应]]，尤其是[[造血系统]]的[[不良反应]]。

1  本品为抗真菌药。对隐球菌属、[[念珠菌属]]和球拟[[酵母菌]]等具有较高[[抗菌]]活性。对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他[[真菌]]的[[抗菌作用]]均差。<br /> 2  本品为[[抑菌剂]]，高浓度时具[[杀菌作用]]。其作用机制在于药物通过真菌[[细胞]]的渗透酶系统进入细胞内，转化为[[氟尿嘧啶]]。替代[[尿嘧啶]]进入真菌的[[脱氧核糖核酸]]中，从而阻断[[核酸]]的合成。真菌对本品易产生[[耐药性]]，在较长疗程中即可发现真菌[[耐药]]现象。