更改

口服后吸收，分布于全身各组织包括[[胎盘]]与乳汁。经[[肝脏]][[代谢]]成α-氧[[夸西泮]]，进而代谢成N-脱烷基-α-氧夸西泮，后者仍有催眠活性，且t1/2比夸西泮长。[[血浆蛋白结合率]]在95％以上，其[[代谢物]]在尿与粪便中[[排泄]]较慢。用于各型[[失眠症]]及术前给药，尤适用于习惯性[[失眠]]、[[入睡困难]]、睡眠时间短、夜间[[易醒]]早醒者。<br />