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髓过氧化物酶缺乏症

删除164字节, 2017年3月11日 (六) 03:36
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[[髓过氧化物酶缺乏症]](myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性[[吞噬细胞]]内髓过氧化物酶缺陷的[[免疫缺陷病]],该病罕见。
==髓过氧化物酶缺乏症的西医治疗==
(一)治疗
 
无症状者不需治疗,有感染者选用敏感的[[抗生素]]。有人用[[转移因子]]减少[[病毒感染]]的机会,也有人用[[维生素C]] 20mg/(kg.d)口服。
 
(二)预后
 
预后较好。
==髓过氧化物酶缺乏症的病因==
(一)发病原因
===髓过氧化物酶缺乏症的鉴别诊断===
须与[[慢性肉芽肿病]]鉴别。
==髓过氧化物酶缺乏症的西医治疗==
(一)治疗
 
无症状者不需治疗,有感染者选用敏感的[[抗生素]]。有人用[[转移因子]]减少[[病毒感染]]的机会,也有人用[[维生素C]] 20mg/(kg.d)口服。
 
(二)预后
 
预后较好。
==参看==
*[[血液内科疾病]]
[[分类:血液内科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
 
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