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【有效期】 2年。　　

==处方==

当药1200g [[淀粉]]15g [[硬脂酸镁]]1.5g 制成 1000片　　

==含量测定==

照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-乙腈(19:81:1)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按[[龙胆苦苷]]峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取龙胆苦苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣用40％乙醇15ml使溶解，转移至分液漏斗中，用氯仿振摇洗涤3次(15ml、15ml、10ml)，弃去氯仿液，上层溶液移置25ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含当药以龙胆苦苷(C16H2009)计，不得少于0.16mg。　　

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