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[[多系统萎缩]]
==治疗方案==
MSA尚无特效[[疗法]]，少数患者病初用大剂量[[美多巴]]可缓解症状。Shy－Drager综合征运动功能缺损尚无特效疗法，但[[体位性低血压]]可采取多盐食，[[氟氢可的松]]0.1－1mg/d；外周交感神经α1-[[受体激动剂]][[米多君]]成人剂量2.5mg，早晚各1次口服，酌情增减，可增加外周[[血管]]阻力和提高血压。穿齐腰高筒弹力内裤，夜间睡眠时取头高位可能有效。
[[分类:疾病]]
==疾病分类==
[[神经内科]]
==病理生理==
本组疾病共同的病理特征是，[[中枢神经系统]]广泛的[[神经元]]萎缩、变性、脱失及反应性胶质[[增生]]等。MSA病变主要分布于小脑Purkinje[[细胞]]、[[脑桥核]]、下橄榄核、尾状核、壳核、苍白球、[[黑质]]，[[蓝斑]]、[[前庭]]核、迷走神经背核、[[脊髓前角]]细胞、交感及[[副交感神经]]核、胸髓[[中间外侧核]]等。白质中存在寡数突[[神经胶质]]抽结样嗜银包涵体，[[皮质脊髓束]]变性及髓鞘脱失，骶髓Onuf核严重变性，出现尿便障碍和阳痿。63％的MSA病人[[多巴胺受体]]缺失，小脑型MSA可见小脑、脑干萎缩。
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