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佩吉特病样网状细胞增生症

删除164字节, 2017年3月11日 (六) 04:42
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本病为一特征性[[T细胞]][[淋巴瘤]],仅发生于皮肤,临床上表现为斑块,组织学上以非典型性表皮内[[T淋巴细胞]]单个成巢状聚集为特点。
==佩吉特病样网状细胞增生症的西医治疗==
(一)治疗
 
局限性者最好用[[X线]]治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合[[维A酸]]类或[[干扰素]]α治疗。
 
(二)预后
 
局限型[[放射治疗]]后可长期缓解,全身型者病情进展快,多在3个月~2年内死亡。
==佩吉特病样网状细胞增生症的病因==
(一)发病原因
===佩吉特病样网状细胞增生症的鉴别诊断===
局限性亚型,应与肥大性[[扁平苔藓]]或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样[[网状细胞]][[增生]]症的斑块,类似其他[[淋巴瘤]]或[[白血病]]的斑块和[[结节]]。由于临床上缺乏[[湿疹]]性损害,可排除MF。
==佩吉特病样网状细胞增生症的西医治疗==
(一)治疗
 
局限性者最好用[[X线]]治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合[[维A酸]]类或[[干扰素]]α治疗。
 
(二)预后
 
局限型[[放射治疗]]后可长期缓解,全身型者病情进展快,多在3个月~2年内死亡。
==参看==
*[[血液内科疾病]]
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