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[[变形性肌张力障碍]]即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的[[锥体外系疾病]]，其特点是在开始[[主动运动]]时，[[主动肌]]和[[拮抗肌]]同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia)，[[遗传]]方式是[[常染色体]]显性遗传。

==儿童型肌张力障碍的原因==

(一)发病原因

主要根据临床特点进行诊断。中枢神经[[递质]]检查可提供线索。用氟[[多巴]]进行脑PET扫描可发现[[黑质]][[纹状体]]系统对[[多巴胺]]的摄取减少。诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势;围生期正常;无[[药物中毒]]史;无[[智力低下]]、无锥体束征;有家族史;排除其他原因引起的肌张力不全。

==参看==

*[[脊髓性肌萎缩]]

[[分类:全身症状]]

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