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==灰黄霉素片的副作用(不良反应)==
1 [[神经系统]][[头痛]]较为常见,约10%患者可出现头痛,初时较重,继续用药可减轻。其他尚有[[嗜睡]]、[[乏力]]等。偶有[[眩晕]]、[[共济失调]]和[[周围神经炎]]等发生。 <br /> 2 [[消化系统]]少数患者可出现[[上腹不适]]、[[恶心]]或[[腹泻]],一般系轻度,患者可耐受。<br /> 3 [[过敏反应]]约3%患者可发生[[皮疹]],偶可发生[[血管神经性水肿]]、持续性[[荨麻疹]]、[[剥脱性皮炎]],少数患者可发生光感性[[皮炎]]。<br /> 4 本品偶可致周围血象[[白细胞减少]],偶可引起肝[[毒性]]及[[蛋白尿]]。
==灰黄霉素片禁忌症==
[[卟啉症]]、[[肝功能衰竭]]、孕妇及对本品[[过敏]]者禁用。
==服用灰黄霉素片须注意的事项==
1 交叉[[过敏]]由于[[灰黄霉素]]获自青[[霉菌]],由此推测该药可能与[[青霉素类]]或[[青霉胺]]存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但[[青霉素]]过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。 <br /> 2 灰黄霉素在动物实验中有致[[肿瘤]]作用。<br /> 3 本品偶可致肝[[毒性]],原有[[肝病]]或[[肝功能]]损害者需权衡利弊后决定是否用药。<br /> 4 本品可诱发[[卟啉病]]、[[红斑狼疮]],红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。<br /> 5 治疗中需定期检测周围血象、肝功能、[[血尿素氮]]、[[肌酐]]及[[尿常规]]。<br /> 6 本品可于进餐时同服或餐后服,以进高脂肪餐为最佳,因可减少[[胃肠道]]反应及增加[[药物吸收]]。<br /> 7 为防止复发,治疗应持续到临床症状消失和[[实验室检查]]证实[[病原菌]]已完全根除。一般疗程为:[[头癣]]8~10周;[[体癣]]2~4周;[[足癣]]4~8周;[[指甲]]癣至少4个月;[[趾甲]]癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。<br /> 8 通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。<br /> 9 男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取[[避孕]]措施。
==灰黄霉素片的用法用量==
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 以下为微粒型的剂量。 <br />成人:以下为微粒型的剂量。 成人:[[甲癣]]和[[足癣]],一次500mg,每12小时1次;[[头癣]]、 [[体癣]]或[[股癣]],一次250mg,每12小时1次,或一次500mg, 每日1次。 <br />小儿:2岁以上体重14~23kg者,一次62,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg, 每日1次。 小儿:2岁以上体重14~23kg者,一次62.5~125mg, 每12小时1次,或125~250mg,每日1次。小儿体重大于23kg 者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每 日1次。
==灰黄霉素片药物相作用==
1 本品与[[乙醇]]同服可出现[[心动过速]]、出汗、[[皮肤潮红]]等,故两者不宜同用。 <br /> 2 与[[华法林]]、[[香豆素]]类等[[抗凝药]]合用时,本品可能使肝[[代谢]]增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测[[凝血酶原时间]]以调整剂量。<br /> 3 与[[扑米酮]]、[[苯巴比妥]]类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与[[巴比妥]]类使该药的吸收减少,并由于诱导肝酶使本品[[灭活]]增快,致[[血药浓度降低]]有关,应避免此类药物与本品合用。<br /> 4 [[雌激素]]类[[避孕药]]与本品合用可降低口服避孕药的效果,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避免两者同用。
==灰黄霉素片成分或处方==
本品主要成份为:[[灰黄霉素]]。其[[化学]]名为:6’-甲基-2’,4,6-三甲氧基-7-氯-螺[[[苯并呋喃]]-2(3H),1’-[2]环己烯]-3,4’-二酮。分子式:C17H17ClO6,[[分子量]]:352.77。