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[[先天性肘关节融合]]很罕见，可单独出现，也可与其它[[畸形]]同时存在，如[[尺骨]]缺如、[[腕骨]]、[[掌骨]]或[[指骨]]融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧[[肘关节]]，发病与性别无关。
==先天性肘关节融合的预防和治疗方法==
在治疗上，若患者[[肱二头肌]]、[[肱三头肌]]有收缩功能，可考虑进行[[人工关节]]置换。
单侧[[肘关节]]融合者，通过截骨将[[前臂]]固定在功能位置上，以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节受累者，可考虑进行[[肘关节成形术]]。肘关节无骨骺者，到学龄儿童可考虑行截骨矫正，防止[[肌肉]]废用性[[萎缩]]。
==先天性肘关节融合的病因==
本病为一种罕见的[[先天性疾病]]，其发病机制尚不明确，一般认为是[[胚胎]]在发育第5 周左右，[[中胚层]][[软骨]]支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。
在一些非单纯的骨性融合[[畸形]]，除了[[骨骼畸形]]外， 还可伴有[[筋膜]]组织挛缩、[[纤维]]方向异常, [[骨间膜]]狭窄、[[旋后肌]]异常或缺如。
==先天性肘关节融合的护理==
本病为[[先天性疾病]]，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿，其手术治疗时间不应拖得过晚，以防止手部[[肌肉]]发生废用性[[萎缩]]。
[[分类:骨科疾病]]
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