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[[先天性胫骨假关节]]是先天性胫骨形成不良或失败的总称，有多种特定的类型，各型有其独立的[[病理]]、病程和预后，多见于[[胫骨]]中下1/3交界处，最终形成局部的[[假关节]]。男性[[发病率]]略高于女性，多为单侧，同侧[[腓骨]]也可累及。少数患者有[[遗传]]史。
==胫骨假关节形成的治疗和预防方法==
为[[先天性疾病]]，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。但本病需注意，治疗方法因人而异，不能千篇一律;对婴幼儿以采用[[保守疗法]]为好，不要轻易行截骨矫形，取[[病理]]或早期刮除植骨，过激的手术治疗将导致严重后果。
==胫骨假关节形成的原因==
[[先天性胫骨假关节]]发病原因目前尚不完全了解。
出生后即发现有胫骨中下段缺损，形成[[假关节]]。假关节处有较坚硬[[纤维]]组织连接或[[软骨]]连接，[[骨端]]随[[生长发育]]而变细，[[萎缩]]，远端更为明显呈笔尖状，[[皮质]]菲薄。有时周围软组织也萎缩，包括[[腓肠肌]]。如果[[腓骨]]累及，亦发生同样变化。
==参看==
*[[脊椎骨质增生]]
[[分类:下肢症状]]
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