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颅底受压下陷，[[眼眶]]变浅，[[眼球突出]]，[[鼻旁窦发育不良]]由于脑组织向垂直方向伸展，而致头颅上下径增加，前后径变短，[[颅前窝]]可缩短至1.5cm，[[视神经孔]]变小，[[眶上裂]]短[[脑回压迹]]明显增多[[蝶鞍扩大]][[前囟闭合延迟]]。[[尖头畸形]][[额骨]]后缩或后旋，使额骨与鼻脊连成一线，额鼻角消失。典型病例为[[颅顶]]尖突。额骨后旋为导致[[头颅畸形]]的主要原因面中部可正常。值得指出的是尖头畸形在2～3岁前不会出现明显的[[临床表现]]，这是因为不少病例在1岁时[[颅骨]]是正常的，而在4岁时才出现典型的尖头畸形。真性尖头畸形伴手或足并指/趾[[畸形]]，称为Saethre-Chotzen[[综合征]]。脂肪[[软骨发育不全]]症表现为软骨发育不全、[[视神经萎缩]]、头大[[鼻宽]]而扁平，唇厚，也属于尖头畸形类，常见于婴幼儿，病儿臂及[[下肢]]变短伴有[[智力低下]]，[[视力障碍]][[角膜]]有[[脂质]]沉着。

==头颅向上生长呈塔形的原因==

到为止，[[颅狭症]]的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现颅狭症有家族性，故认为颅狭症与[[遗传]]有关病变部位多集中在[[冠状缝]]或多条骨[[缝骨]]化。有的学者将原因不明，出生时就存在的[[颅缝]][[骨化]]称为[[原发性]][[狭颅症]]，而将继发于身体其他[[疾病]]的颅缝早期骨化称为[[继发性]]狭颅症，如伴随过度使用[[甲状腺激素]]替代治疗的[[克汀病]]病人出现的早期颅缝骨化。

对于出现典型的[[头颅畸形]]表现者，诊断并不困难。但出生后发现头颅变形时，常常误诊为[[分娩]]所致如头颅变形在出生后一定的时期未消失，应行[[颅脑]]X线平片检查。主要表现为颅骨骨缝处密度增高，[[钙质沉着]]，有时可见脑回压迹增多、[[后床突]]脱钙等颅内压增高征象。

==参看==

*[[新生儿头颅血肿]]

[[分类:头部症状]]

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