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[[皮肤粘膜]]淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称[[川崎病]](Kawasaki disease)，是一种以全身[[血管炎]]变为主要[[病理]]特点的[[急性发热]]性出疹性小儿[[疾病]]。恢复期[[指甲可见横沟纺]]。
==指甲可见横沟纺的治疗和预防方法==
绝大多数患儿预后良好，呈[[自限性]]经过，适当治疗可以逐渐[[康复]]。这一点与[[婴儿]]型[[结节性动脉周围炎]]相比，差异很大。但15～30%的[[川崎病]]患者可发生[[冠状动脉瘤]]。由于冠状动脉瘤，[[血栓]]闭塞或[[心肌炎]]而死亡者占全部病例的1～2%，甚至在恢复期中也可[[猝死]]。后遗[[缺血性心脏病]]为数甚少。约2%左右出现再发。[[病死率]]近年已下降为0.5%～1.0%。日本104例川崎病死因分析，[[心肌梗塞]]中57%，[[心力衰竭]]12%，心肌梗塞伴心力衰竭6.7%，冠状动脉瘤破裂5%，[[心律失常]]1%，其他尚有并发[[感染]]等。北京儿童[[医院]]自1986年应用二维[[超声心动图]]检查川崎病188例，检出[[冠状动脉病]]变60例，包括扩张44例，形成[[动脉瘤]]16例。经随访3月～5年，平均22.6月。恢复正常前者40例，后者6例。恢复正常时间分别为4.4±2.9月及15.7±17.2月。死亡2例，1例发中度冠状动脉瘤(内径7mm)，因急性前壁心肌梗塞，另1例为多发巨瘤，于病程28天发生[[右冠状动脉]]破裂。
==指甲可见横沟纺的原因==
病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性，[[临床表现]]有[[发热]]、[[皮疹]]等，推测与[[感染]]有关。一般认为可能是多种病原，包括[[EB病毒]]、[[逆转录病毒]](retrovirus)，或[[链球菌]]、[[丙酸杆菌]]感染。
近年报道不完全性或不典型病例增多，约为10%～20%。仅具有2～3条主要症状，但有典型的冠状动脉病变。多发生于婴儿。典型病例与不典型病例的冠状动脉瘤发生率相近。一旦疑为[[川崎病]]时，应尽早做超声心动图检查。
==参看==
*[[川崎病]]
[[分类:上肢症状]]
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