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临床认为本病的病因是病人的[[靶器官]](肾小管、[[唾液腺]]、[[汗腺]]和[[结肠]])上的醛固酮[[受体]]缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致;[[分子]][[生物学]]及分子[[生物化学]]的进一步研究发现假性醛固酮减少症的[[病因学]]基础是由[[基因]]决定的[[细胞膜]]上钠通道功能障碍。在不同的病人受体的靶器官不一定相同，其临床表现的失盐程度也轻重不一。由于大多数病人可追溯出失盐的家族史，因此，有报道认为本病是一种[[遗传性疾病]]，其[[遗传]]方式可表现为[[常染色体]]显性遗传，也可表现为[[常染色体隐性遗传]]。

==失盐的原因==

(一)发病原因

根据以上几条可作出诊断。

==参看==

*[[失盐性肾炎]]

[[分类:其它症状]]

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