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氯霉素耳栓

添加26字节, 2017年3月11日 (六) 08:42
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与[[林可霉素]]类或[[红霉素]]类等大环内酯类[[抗生素]]合用可发生[[拮抗作用]],因此不宜联合应用。
==氯霉素耳栓成分或处方==
本品主要成份为:[[氯霉素]]。其[[化学]]名称为:D-苏式-(–)-N-[a-([[羟基]]甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-[[二氯乙酰胺]]。 分子式:C11H12Cl2N2O5 [[分子量]]:323.13
==氯霉素耳栓药理作用==
本品为[[氯霉素]]类[[抗生素]]。在体外具[[广谱]]抗微生物作用,包括需氧[[革兰阴性菌]]及[[革兰阳性菌]]、[[厌氧菌]]、[[立克次体属]]、[[螺旋体]]和[[衣原体]]属。对下列[[细菌]]具[[杀菌作用]]:[[流感嗜血杆菌]]、[[肺炎]]链球菌和[[脑膜炎]]奈瑟菌。对以下细菌仅具[[抑菌]]作用:[[金黄色葡萄球菌]]、化脓性[[链球菌]]、草绿色链球菌、B组链球菌、[[大肠埃希菌]]、肺炎克雷伯菌、奇异[[变形杆菌]]、[[伤寒]]、[[副伤寒]][[沙门菌]]、[[志贺菌属]]、脆弱拟[[杆菌]]等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素[[耐药]]:[[铜绿]]假单胞菌、不动杆菌属、[[肠杆菌]]属、粘质沙雷菌、[[吲哚]]阳性[[变形杆菌属]]、[[甲氧西林]]耐药[[葡萄球菌]]和肠球菌属。本品属[[抑菌剂]]。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌[[细胞]]内,并可逆性地结合在细菌[[核糖体]]的50S[[亚基]]上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了[[转肽酶]]的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止[[蛋白质]]的合成。
[[分类:耳]]
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