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[[小脑定向力和功能障碍]]：[[脊髓小脑变性症]]〔英文名称：spinocerebellar ataxia〕是以[[运动失调]]为主要[[症状]]，严重影响小脑定向力和功能障碍。[[病理学]]上是以[[小脑]]及其传入、传出途径的[[变性]]为主体的[[疾病]]，临床上是以肢体[[共济失调]]和[[构音障碍]]为主要特征。
==小脑定向力和功能障碍的治疗和预防方法==
虽然目前还没有药物可以治疗此症，但假如能重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合[[小脑萎缩]]症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。以下是一些复健治疗的建议：
尽量 保持与社会接触，争取生活平衡;
选择适合自己的工作和生活方式， 尽 可能与别人多交往，保持愉悦的心理状态;
培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处於最佳状态;
注意生活起居。不要固定在相同的姿势太久 ， 常常活动手脚;
接受[[物理]]治疗、职业治疗或[[言语治疗]]，用以舒缓病情。
在患者亲人的爱心照顾下，可增强患者的[[生命力]]。
==小脑定向力和功能障碍的原因==
本病病因不明，但大多有家族[[遗传]]倾向，20岁以前起病者多为[[常染色体隐性遗传]]，而20岁以后起病者则多为[[常染色体]]显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷[[基因定位]]于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与[[病毒感染]]、[[免疫缺陷]]、[[生化]]酶缺乏及[[DNA修复]]功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。
确诊方法：医生会先依据[[脑神经]]系统临床检查的程序来判断病人是否存在[[小脑]]及[[脊髓]]神经失调的病态，然后会查问他的家族史，最后透过[[核磁共振]]([[MRI]])及[[基因]]测试，才能诊断准确。
==参看==
*[[颅内肿瘤]]
[[分类:头部症状]]
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