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[[先天性胆道闭锁]](congenital biliary atresia)是[[新生儿]]时期[[梗阻性黄疸]]的主要病因之一。并非少见，[[发病率]]在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床[[症状]]([[黄疸]]、[[大便]]灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到[[满月]]才逐渐变白，因此，认为[[胆道闭锁]]为出生后形成，而非先天[[疾病]]。
==新生儿先天性胆道闭锁的预防和治疗方法==
目前因病因尚不清楚，尚无确切预防措施。预防措施应从孕前贯穿至产前：
婚前体检在预防[[出生缺陷]]中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括[[血清学检查]](如[[乙肝病毒]]、[[梅毒螺旋体]]、[[艾滋病病毒]])、[[生殖系统]]检查(如筛查[[宫颈炎]]症)、普通体检(如[[血压]]、[[心电图]])以及询问[[疾病]]家族史、个人既往病史等，做好[[遗传病]]咨询工作。
孕妇尽可能避免[[危害因素]]，包括远离烟雾、[[酒精]]、药物、[[辐射]]、农药、噪音、[[挥发性]]有害气体、有毒有害重金属等。在[[妊娠期]]产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的[[超声]]检查、[[血清学]]筛查等，必要时还要进行[[染色体检查]]。
一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠;[[胎儿]]在宫内的安危;出生后是否存在[[后遗症]]，是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。
==新生儿先天性胆道闭锁的病因==
(一)发病原因
==新生儿先天性胆道闭锁的并发症==
可并发[[肝硬化]]、[[门脉高压]]症、[[消化道]]大出血、[[肝昏迷]]、[[脓毒血症]]等;可至患儿[[生长障碍]]、[[营养缺乏]]、[[贫血]]等。
===新生儿先天性胆道闭锁的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:儿科疾病]]
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