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[[腓骨肌萎缩症]](peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性[[周围神经病]]，约占全部遗传性[[神经病]]的90%。本组[[疾病]]的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性[[腓骨肌萎缩]]，[[症状]]和[[体征]]比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动[[感觉神经]]病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据[[神经]]电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称[[轴索]]型(neuronal type)。

==小儿腓骨肌萎缩症的病因==

(一)发病原因

==小儿腓骨肌萎缩症的并发症==

可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。可有感觉障碍，深感觉受累常表现黑天时[[步态不稳]]或[[闭目难立征]]阳性，[[脊柱]]后侧突[[畸形]]。

===小儿腓骨肌萎缩症的西医治疗===

(一)治疗

[[分类:儿科疾病]]

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