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这是一种比较多见的[[上肢]][[先天性畸形]]，约60%是双侧性。由于小儿的活动功能尚未发育健全，而且本病的旋转功能减少或消失仅局限于[[前臂]]，患者常不能被及时发现，因此很少见到[[新生儿]]和[[婴儿]]病例。患者多在4～5岁的幼儿期，因动作的缺陷，手的[[旋前]]位固定、[[旋后]]活动消失，才被重视而发现。
==先天性尺桡骨性连接的预防和治疗方法==
(一)治疗
对功能影响较小的[[畸形]]无需治疗。手术主要是恢复[[旋后]]功能，方法为切除尺、[[桡骨]]间的[[骨连接]]，中间填塞嵌入[[肌肉]]、[[筋膜]]或脂肪等组织瓣予以阻隔，但多数因再次[[骨化]]而效果不佳。
对极度[[旋前]]畸形，[[手掌]]向后、仅[[手背]]能接近嘴，进食、梳头都有困难，功能丧失严重者，可在桡骨上1/3和[[尺骨]]下1/3做反旋[[截骨术]]。如此[[前臂]]虽然无旋转功能，但对写字、拿腕、饮水等动作有帮助，效果尚好。
(二)预后
==先天性尺桡骨性连接的病因==
(一)发病原因
===先天性尺桡骨性连接的鉴别诊断===
本病需与[[创伤]]性尺桡骨桥相区别：后者有[[外伤]]史，尺、[[桡骨]]本身发育良好，不短缩，桡骨小[[头发]]育良好，[[骨连接]]多在[[骨间膜]]区。
==参看==
*[[骨科疾病]]
[[分类:骨科疾病]]
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