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【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色至深棕色的粉末；气微香，味微苦。　　

==鉴别==

(1)取本品内容物4g，加[[乙醚]]30ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加7％[[硫酸]]的45％[[乙醇溶液]]40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液用[[石油]]醚(60℃～90℃)振摇提取3次(40ml，30ml，20ml)，合并提取液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水洗液，加[[无水硫酸钠]]3g，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-乙醚(1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物4g，加水50ml，加热微沸30分钟，放冷，滤过，滤液加氯仿振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并氯仿液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取杜仲对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-[[丙酮]](17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[三氯化铁]]溶液-1％铁氰化钾溶液(1:1)的混合溶液(临用新制)。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。　　

==含量测定==

照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[冰醋酸]](21:79:0.5)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[葛根素]]峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30％[[乙醇]]制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，混匀，取0.5g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入30％乙醇溶液50ml，称定重量，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用30％乙醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液’，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含葛根以葛根素(C21H20O9)计，不得少于0.29mg。　　

==说明书==

【用法用量】 口服，一次～3粒，一日3次。

[[分类:中成药]]

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