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1  常见的反应：①[[骨髓抑制]]为剂量限制[[毒性]]，[[白细胞]]与[[血小板]]在用药21日后达最低点，通常在用药后30日左右恢复；[[粒细胞]]的最低点发生于用药后21～28日，通常在35日左右恢复；白细胞与[[血小板减少]]与剂量相关，有蓄积作用；②注射部位疼痛。<br /> 2  较少见的反应：①[[过敏反应]]([[皮疹]]或搔痒，偶见[[喘咳]])，发生于用药后几分钟之内；②[[周围神经]]毒性：指或趾麻木或麻刺感；③[[耳毒性]]：高频率的[[听觉]]丧失首先发生，[[耳鸣]]偶见；④[[视力模糊]]、粘膜炎或[[口腔炎]]；⑤[[恶心]]及[[呕吐]]、[[便秘]]或[[腹泻]]、[[食欲减退]]、[[脱发]]及[[头晕]]，偶见[[变态反应]]和[[肝功能异常]]。

1  有明显[[骨髓抑制]]和[[肝肾]]功能不全者。<br /> 2  对[[顺铂]]或其他含铂[[化合物]][[过敏]]者。<br /> 3  对[[甘露醇]]过敏者。

1  应用本品前应检查血象及[[肝肾]]功能，治疗期间至少每周检查1次[[白细胞]]与血板。<br /> 2  [[带状疱疹]]、[[感染]]、[[肾功能]]减退者慎用。<br /> 3  [[静脉注射]]时应避免漏于[[血管]]外。<br /> 4  本品溶解后，应在8小时内用完。<br /> 5  滴注及存放时应避免直接日晒。<br /> 6  用药期间应随访检查：①听力；②[[神经]]功能；③[[血尿素氮]]，[[肌酐清除率]]与[[血清]][[肌酐测定]]；④[[红细胞]]压积，[[血红蛋白测定]]，白细胞分类与[[血小板计数]]；⑤[[血清钙]]、镁、钾、钠含量的测定。<br /> 7  孕妇及[[哺乳期]]妇女用药：尚未了解[[卡铂]]在[[妊娠]]时使用的安全性。卡铂在很多实验中证实有[[胚胎]][[毒性]]和潜在的[[致突变作用]]。卡铂是否从人类乳汁中[[排泄]]尚不清楚。<br /> 8  儿童用药：尚无足够的资料说明儿童用药的标准方法。<br /> 9  老年患者用药：老年患者慎用。

1  尽量避免与可能损害[[肾功能]]的药物如氨基糖甙类[[抗菌素]]同时使用。<br /> 2  与其它抗癌药联合应用时，应注意适当降低剂量。<br /> 3  本品应避免与铝[[化合物]]接触，也不宜与其它药物混合滴注。