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本病病因尚未明了。目前多认为其发病与[[免疫]]异常有关，如一些患者中可出现[[高丙种球蛋白血症]]、[[循环免疫复合物]]增高、[[补体]]低下、[[类风湿因子]]阳性，筋膜间有[[免疫球蛋白]]沉积或同时伴发一些[[自身免疫性疾病]]，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属[[硬皮病]]病谱中的一个类型，即介于[[局限性硬皮病]]与[[系统性硬皮病]]之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。
==治疗==
[[丹参注射液]]16～20ml(2ml含生药4g)加入[[低分子右旋糖酐]]500ml作[[静脉滴注]]每日1次10次为一疗程连续3～6个疗程常有较好效果[[西咪替丁]]或[[雷尼替丁]]口服或静脉滴注对部分病例有效对早期病例采用[[糖皮质激素]]有一定效果常用[[泼尼松]]每日～60mg连服1～3个月非[[甾类]]抗炎药对缓解关节肌肉酸痛有辅助作用其他亦可酌情采用[[秋水仙碱]](1～1.5mg/天)[[青霉胺]](0.25～1.0g/天)或[[中药]][[积雪甙]]等。
应用雷尼替丁治疗嗜酸性筋膜炎患者疗效满意一般用药1个月即可显效半年后皮损局部得到恢复用法：口服雷尼替丁150毫克/次早中晚各服1次温开水送服。
[[分类:疾病]]
==[[临床表现]]==
以男性多见，男女之比久为2︰1。发病年龄30-60岁为多。发病前常有过度劳累史，剧烈运动、[[外伤]]、受寒及[[上呼吸道感染]]等亦可能诱发本病。
本病有时需与[[成人硬肿病]]相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、[[下肢]]；皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬；发病前常有上呼吸道感染史；组织病理显示[[胶原纤维]]肿胀、均质化，其间隙充满[[酸性粘多糖]][[基质]]。此外，本病尚需与[[皮肌炎]]相鉴别，后者[[肌肉]]病变往往以肩胛带和四肢近端为主；上眼瞪有水肿性紫红色斑和[[手背]]、指节背的Gottron征；血清肌浆酶如CPK、LDH和AST以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
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