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1  由于[[妊娠]]引起[[输尿管]][[潴留]]和扩张，排入管内的[[酚磺酞]]向外弥散，可影响本试验结果的准确性。<br /> 2  下列疾病可干扰诊断结果：<br /> （1）[[心力衰竭]]、[[肾脏]]疾病和[[血管]]性疾病(由于[[肾功能]]受损，使本品[[排泄]]减少)；<br /> （2）[[痛风]](PSP排出受到[[竞争性抑制]])；<br /> （3）尿路异常[[引流]]通道如瘘管(使尿液丢失)；<br /> （4）[[肝功能]]损害、血[[白蛋白]]减少和[[多发性骨髓瘤]](经肾排出的PSP增多)。<br /> 3  [[水肿]]、[[休克]]、[[脱水]]等由于[[尿量]]减少，影响检查结果。<br /> 4  由于PSP在血和尿中显色，影响其他比色测试结果的准确性，如[[血清]]磺溴酞、[[肌酐]]、尿肌酐、肌酸、[[丙酮]]、尿色、尿酮和[[香草扁桃酸]](vanilmandelicacid)等的测定。PSP在碱性尿液中呈粉红到红色。<br /> 5  PSP排泄试验(肾功能测定)：[[静脉注射]]给药者在注射后15、30、60分钟和120分钟分别收集尿液。[[肌内注射]]者在60分钟和120分钟分2次收集。将各次收集的全部尿液分别稀释成1000ml，搅匀，各取10ml[[稀释液]]于[[试管]]中，加10％[[氢氧化钠]]溶液2~3滴，与标准比色管[[比色测定]]尿液中PSP的浓度，计算出排泄量的百分数。如每次集得尿液量少于40ml将影响结果准确性。如PSP排出量在以后各次尿液中增加，超过15分钟尿液内含量时则提示尿液潴留，可能为尿路梗塞或[[膀胱]]未能完全排空所致。PSP排泄试验结果可由于尿液异位引流(如异常瘘道)或在尿中出现干扰比色结果的物质(如[[血尿]])而受到影响。<br /> 6  注射本品时宜用[[结核菌素]][[注射器]]，以保证注射量精确，注射时不能将药液漏[[出血]]管。标准比色管所用的酚磺酞应与试验用药属同一批号产品。

常用量[[静脉]]快速注入或[[肌内注射]]，一次一支（6mg）。<br /> 1  PSP[[排泄]]试验([[肾功能]]测定)：在注射PSP前给患者充分饮水。可在注药前30～90分钟内给水500～1000ml，必要时在试验过程中还可补充饮水，以保证有足量尿液排出。<br /> 2  [[膀胱]]残余尿定量测定：嘱患者排尽尿液后饮水600ml，以后禁水。饮水后30分钟注射PSP。120分钟后排尽尿液，全部收集。如患者肾功能良好，又无[[潴留]]尿者，在120分钟以后采得的尿液内应不含PSP。根据两次尿液内PSP浓度可计算出膀胱残余尿量。

1  [[吩噻嗪]]类[[利尿药]]、[[水杨酸]]类药物、[[阿托品]]、[[泛影酸]]、[[青霉素]]、[[丙磺舒]]等会影响本试验结果。<br /> 2  磺溴酞、[[呋喃妥因]]、[[非那吡啶]](phenazopyridine)以及含[[蒽醌类]]药物可改变[[尿液颜色]]，影响[[比色测定]]准确性，这些药物应在做本试验24小时前停用。

药理作用 本品为[[诊断用药]]，是一种对人体无害的染料，能从体内迅速排出，主要通过[[肾小管]]分泌，在肾小管内不发生再吸收。本品的[[排泄]]率主要与[[肾血流量]]有关，[[肾小球滤过率]]对其也有一定影响。 <br /> 药代动力学 本品主要供[[静脉注射]]，[[肌内注射]]和口服后也能良好吸收。若[[潴留]]在扩张的[[输尿管]]内可向周围弥散。[[蛋白]]结合率高，约80%。本品在体内不发生[[代谢]]。80%以上经[[肾脏]]排出，主要由近端肾小管分泌，约4%～6%经[[肾小球]]过滤排出，20%左右经[[肝脏]]从[[胆汁]]中排出。在[[肾功能]]正常情况下，静脉注射后15分钟内排出约25%～45%，30分钟约50%～65%，60分钟约65%～80%，120分钟达85%。经肌内注射排出稍慢。60分钟约排出40%～50%，120分钟60%～75%。口服后2小时可在尿出现。[[肝功能]]障碍者经肾排出量增加。