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'''混合性结缔组织病'''(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有[[红斑狼疮]]、[[皮肌炎]]或[[多发性肌炎]]、[[硬皮病]][[类风湿性关节炎]]等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光[[抗核抗体]]和[[抗核]][[糖核蛋白]](n-RNP)[[抗体]]的[[结缔组织病]]，[[肾脏]]累及少，对[[皮质类固醇]]效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立[[疾病]]尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，[[症状]]不变，认作为一独立疾病。

==混合结缔组织病的病因==

根据多种[[免疫学]]检测异常，认为本病系[[自身免疫病]]，患者有[[B淋巴细胞]][[功能亢进]]和T抑制性[[淋巴细胞]]功能减低。Palaeios(1981)等发现患者[[T细胞]][[免疫调节]]异常，与SLE中不同，[[MCTD]]患者循环Tar[[细胞]]数正常或增高，但对[[T淋巴细胞]][[反馈]]抑制受损，此功能异常不能以[[血清]][[胸腺]]因子纠正，或认为患者的T 抑制性淋巴细胞对T辅助性淋巴细胞的抑制功能受损，或由于U1RNP[[抗体]]通过Fc[[受体]]能穿透单个核细胞，使T抑制性细胞也存在缺陷。患者的单核吞噬系统清除[[免疫复合物]]Fc受体的功能正常。

7、[[干燥综合征]]或[[桥本甲状腺炎]]。

===混合结缔组织病的西医治疗===

[[皮质类固醇]]对手[[面肿]]胀、[[浆膜]]炎、[[肌炎]]、[[无菌]]性[[脑膜炎]]、早期[[间质性肺炎]]等有效，剂量为每日～60mg，对合并[[心肌炎]]、严重肾血管病变患者需加用[[免疫抑制剂]]如[[硫唑嘌呤]]等，[[雷公藤]]制剂亦可应用。[[静脉点滴]][[丹参]]和[[低分子右旋糖酐]]，或[[秋水仙碱]]可使[[皮肤]]软化，后者对[[肺动脉高压]]亦有效。非甾体类抗炎药物能使[[关节]][[症状]]缓解，[[钙通道阻滞剂]]如[[硝苯吡啶]]等对雷诺现象有帮助，[[血管扩张剂]]如[[妥拉唑啉]]、菸酰胺等亦见效。

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