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原发性皮肤免疫细胞瘤

删除164字节, 2017年3月11日 (六) 15:36
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[[原发性皮肤免疫细胞瘤]](primary cutaneous immunocytoma)为罕见的[[淋巴瘤]],同义名,[[皮肤]][[浆细胞]]样[[淋巴细胞]]性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型[[胞浆]][[免疫球蛋白]]的小淋巴细胞,[[淋巴浆]]细胞样[[细胞]]和浆细胞[[增生]]。
==原发性皮肤免疫细胞瘤的西医治疗==
(一)治疗
 
[[放射线]][[疗法]]。
 
(二)预后
 
[[原发性皮肤免疫细胞瘤]]的病程良好,对局部治疗效果好。[[继发性]]皮肤[[免疫细胞]]瘤患者约20% 示单株[[丙种球蛋白]],可发生[[淋巴结]]和[[脾肿大]],少数可并发[[自身免疫性疾病]],如[[干燥综合征]]、[[后天性大疱性表皮松解]]症、原因不明的[[血小板减少]],晚期可继发[[白血病]],并可[[去分化]]而发展成高度恶性的[[免疫母细胞]]性[[淋巴瘤]]或Waldenström病。预后良好(5年存活期100%)。
==原发性皮肤免疫细胞瘤的病因==
(一)发病原因
==原发性皮肤免疫细胞瘤的并发症==
少数可并发[[自身免疫性疾病]],如[[干燥综合征]]、[[后天性大疱性表皮松解]]症、原因不明的[[血小板减少]],晚期可继发[[白血病]],并可[[去分化]]而发展成高度恶性的[[免疫母细胞]]性[[淋巴瘤]]或Waldenström病。
==原发性皮肤免疫细胞瘤的西医治疗==
(一)治疗
 
[[放射线]][[疗法]]。
 
(二)预后
 
[[原发性皮肤免疫细胞瘤]]的病程良好,对局部治疗效果好。[[继发性]]皮肤[[免疫细胞]]瘤患者约20% 示单株[[丙种球蛋白]],可发生[[淋巴结]]和[[脾肿大]],少数可并发[[自身免疫性疾病]],如[[干燥综合征]]、[[后天性大疱性表皮松解]]症、原因不明的[[血小板减少]],晚期可继发[[白血病]],并可[[去分化]]而发展成高度恶性的[[免疫母细胞]]性[[淋巴瘤]]或Waldenström病。预后良好(5年存活期100%)。
==参看==
*[[血液内科疾病]]
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