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[[凝血功能障碍]]性[[疾病]]是指[[凝血因子缺乏]]或功能异常所致的[[出血性疾病]]，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血[[功能障碍]]一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有[[出血]][[症状]]，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，[[康复]]患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及[[体征]]。

==凝血因子功能的障碍的原因==

1、遗传性单一[[凝血因子缺乏]]

2、进行凝血功能的检查，和相关的正常值进行对比。

==参看==

*[[遗传性凝血因子缺乏症]]

[[分类:其它症状]]

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