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长头畸形
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[[颅狭症]]的表现之一为[[舟状头]][[畸形]]，又称[[长头畸形]]，单独由[[矢状缝]]早期闭合引起，是[[颅缝早闭]]中最常见的[[头颅畸形]]，约占40%～70%。
==长头畸形的治疗和预防方法==
无特殊。
==长头畸形的原因==
(一)发病原因
4.[[斜头畸形]] 又称偏头畸形，是单侧冠状缝骨化所致的额骨单侧发育不全，约占4%。颅骨双侧生长不对称，病变侧额骨扁平后缩，[[眶上缘]]抬高后缩。病变侧影响脑组织发育，前囟仍存在，但偏向健侧。过早闭合骨嵴可在额中部触及。额骨的不对称牵动着整个颅[[穹窿]]形态，[[矢状缝]]向病侧偏位，健侧额骨和[[顶骨]]呈过度膨出。单侧冠状缝的骨化可深入到[[翼点]]及颅底。因此，斜头畸形几乎均伴有面部不对称畸形，并随年龄的增长而加重。双眼间距变小，额部变狭窄。[[耳廓]]及[[外耳道]]亦可不对称，但多不明显，眶鼻部畸形较显著。斜头畸形多合并[[精神发育迟缓]]、[[腭裂]]、眼裂畸形、[[泌尿系统]]畸形及全前脑畸形等。
5.Apert型[[颅面]]狭窄症 1906年Apert首先报道，是一种[[遗传性疾病]]，表现为尖头畸形及并指/趾的一种畸形综合。其[[面部畸形]]较明显，特别是[[上颌骨]]的后缩更明显;后缩的上额伴有水平位旋转而在上面，使[[鼻根]]深深地凹陷在[[眉弓]]的下面，造成牙合张开、口嘴张开及[[上唇]]的中部好像被牵向后方。眼球突出不明显，常有眼[[外斜视]]。面部畸形在出生时即很明显。<br /><br /> 6。面部畸形在出生时即很明显。 6.Crouzon[[狭颅症]] 又称Crouzon颅骨[[面骨]]发育不良或Crouzon型颅面狭窄症。由Crouzon于1912年最先报道。本病的主要特点为：
(1)巨大的[[颅盖]]而[[颅缝]]早期闭合，以冠状缝和[[人字缝]]早闭最多见，由于前囟门骨化突起而使颅顶尖状隆起。
单独由矢状缝早期闭合引起，是[[颅缝早闭]]中最常见的头颅畸形，约占40%～70%。矢状缝过早闭合，头向侧方发育受限，即向前后扩张，结果颅穹隆呈前后拉长，左右狭窄，使头颅呈鞍状畸形，枕及[[额极]]过度膨出。额骨位置可以很高，因[[颞窝]]间狭窄而形成梨状前额。矢状缝早期闭合所致[[舟状头]]畸形，男性占大多数，男女之比为4∶1。偶有家族史。
==参看==
*[[胎儿先天畸形]]
[[分类:头部症状]]
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