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指鼻不准
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这些[[综合征]]中有许多是遗传性的;另一些则属散发性.[[脊髓小脑变性]]大致可分为三大组：主要由[[脊髓变性]]引起的共济失调，[[小脑性共济失调]]，或[[多系统萎缩]].对这些疾病目前无特殊治疗。
==指鼻不准的治疗和预防方法==
尽量保持与社会接触，争取生活平衡;
选择适合自己的工作和生活方式， 尽 可能与别人多交往，保持愉悦的心理状态;
培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处於最佳状态;
注意生活起居。不要固定在相同的姿势太久 ， 常常活动手脚;
接受[[物理]]治疗、职业治疗或[[言语治疗]]，用以舒缓病情。
在患者亲人的爱心照顾下，可增强患者的[[生命力]]。
==指鼻不准的原因==
本病病因不明，但大多有家族[[遗传]]倾向，20岁以前起病者多为[[常染色体隐性遗传]]，而20岁以后起病者则多为[[常染色体]]显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷[[基因定位]]于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与[[病毒感染]]、[[免疫缺陷]]、[[生化]]酶缺乏及[[DNA修复]]功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。
Friedreich共济失调是[[脊髓]]共济失调的原型.属于[[常染色体隐性遗传]].相关的[[基因定位]]于第9号[[染色体]].在5~15岁间出现[[步态不稳]]，继而出现[[上肢]]共济失调与呐吃.智力往往也有减退.震颤如有出现是属于次要症状.[[腱反射消失]]，并有大纤维[[传导]]的感觉([[振动觉]]与位置觉)丧失.常见[[弓形足]]，[[脊柱侧凸]]和进行性[[心肌病]]变.血β-[[脂蛋白]]缺乏症(Bassen-Kornzweig综合征，[[维生素E缺乏症]])和Refsum病都具有Friedreich共济失调的某些临床表现，但后者的[[代谢障碍]]基础目前不明。
==参看==
*[[小儿常染色体显性小脑性共济失调]]
[[分类:其它症状]]
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