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【性状】 本品为黑棕色至黑褐色的大[[蜜丸]]；味甜而辛。　　

==鉴别==

(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：未[[骨化]]的[[骨组织]]边缘不整齐，表面小平整，具多数不规则的块状突起物。 (2)取本品15g，剪碎，加[[硅藻土]]适量，研细，加[[氯仿]]50ml，加热回流1小时，氯仿液弃去，药渣挥干氯仿，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]40ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液加氨[[试液]]洗涤3次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1，Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，10℃以下展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品15g，剪碎，加醋酸乙酯40ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液[[低温]]浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取杜皮醛对照品，加[[乙醇]]制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(8:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[二硝基苯肼]]乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品30g，剪碎，加[[乙醚]]50ml，超声处理10分钟，滤过，取药渣挥干乙醚，加甲醇80ml，超声处理30分钟，抽滤，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤3次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草]]对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(34:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

===测定法===

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含肉桂以桂皮醛(C9H8O)计，不得少于20μg。　　

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