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愈肝龙颗粒

删除164字节, 2017年3月11日 (六) 17:29
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【性状】 本品为棕黄色的颗粒;味甘、微苦。  
==鉴别==
(1)取本品30g,研细,加[[甲醇]]50ml,[[超声处理]]20分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,移置分液漏斗中,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,卉去乙醚液,用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次,每次ml,合并正丁醇提取液,用氨[[试液]]沈2次,每次ml,痉去氨试液,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材2g,加水40ml,煎煮30分钟,滤过,取滤液,按供试品溶液制备方法自“用乙醚振摇提取2次”起操作,制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点ji旧.碓胶G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(65:35:10)下层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干喷以2%[[对二甲氨基苯甲醛]]的40%[[硫酸]][[乙醇]]液,在60℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,应显相同颜色的主斑点。 (2)取[含量测定]项下供试品溶液20ml,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,取[[上清液]]作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液,照溥层[[色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以苯-[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-甲醇-浓氨液(12:6:3:3:1)为展开剂,在饱和氨蒸气下展开,取出,晾干置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
 
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.025mol/l[[磷酸]](45:55)为流动相;检测波长为278nm;柱温40℃。理论板数按[[黄芩苷]]色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.039mg的溶液,即得。 供试品溶液制备 取本品15g,研细,取1g,精密称定,加甲醇20ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,滤过,滤液移至25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液3μl与供试品溶液5μl,注入液相色谱仪中,测定,即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于4.0mg。  
==主治及用法==
【功能主治】 [[清肝]]利湿。用于急慢性[[肝炎]]、初期[[肝硬化]]、[[水肿]]属[[肝胆湿热证]]者。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
(1)取本品30g,研细,加[[甲醇]]50ml,[[超声处理]]20分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,移置分液漏斗中,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,卉去乙醚液,用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次,每次ml,合并正丁醇提取液,用氨[[试液]]沈2次,每次ml,痉去氨试液,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材2g,加水40ml,煎煮30分钟,滤过,取滤液,按供试品溶液制备方法自“用乙醚振摇提取2次”起操作,制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点ji旧.碓胶G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(65:35:10)下层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干喷以2%[[对二甲氨基苯甲醛]]的40%[[硫酸]][[乙醇]]液,在60℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,应显相同颜色的主斑点。 (2)取[含量测定]项下供试品溶液20ml,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,取[[上清液]]作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液,照溥层[[色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以苯-[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-甲醇-浓氨液(12:6:3:3:1)为展开剂,在饱和氨蒸气下展开,取出,晾干置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
 
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.025mol/l[[磷酸]](45:55)为流动相;检测波长为278nm;柱温40℃。理论板数按[[黄芩苷]]色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.039mg的溶液,即得。 供试品溶液制备 取本品15g,研细,取1g,精密称定,加甲醇20ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,滤过,滤液移至25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液3μl与供试品溶液5μl,注入液相色谱仪中,测定,即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于4.0mg。  
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