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[[脏器变小]]是由于[[进行性面偏侧萎缩症]]等[[疾病]]引起的[[临床表现]]。进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg[[综合征]]为一种进行性单侧面部组织的[[营养障碍]]性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧[[萎缩]]症其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及[[结缔组织]]的慢性进行性萎缩[[肌纤维]]并不受累严重者侵犯[[软骨]]及[[骨骼]]。多数学者认为本病与[[交感神经]][[功能障碍]]有关各种原因所致交感神经受损，引起面部组织[[神经]]营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或[[全身感染]]损伤、[[三叉神经炎]][[结缔组织病]][[遗传]][[变性]]等。

==脏器变小的原因==

本症的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括[[Horner综合征]]在内的[[颈交感神经]]障碍[[症状]]一般认为与[[自主神经系统]]的中枢性或周围性损害有关。

女性约占3/5，20岁前发病者占3/4，起病隐袭。左侧较多见，面部萎缩多从一部分开始，进展速度不定，一般约2～10年发展成面偏侧全部萎缩。5%的病例累及两侧面部，除面部萎缩外，常可涉及[[软腭]]、舌和[[口腔粘膜]]，偶见同侧颈、胸以至躯干和四肢萎缩(约占10%)。患侧面部凹陷呈老人貌，与健侧呈鲜明对照，[[头发]]、[[眉毛]]、[[睫毛]]常脱落，有白斑、[[皮肤痣]]等。可有[[面痛]]或[[偏头痛]]，感觉障碍少见，除患侧[[汗腺]]和[[泪腺]]调节障碍外 ，可见Horner氏综合征，少数患者有癫痫发作，约半数[[脑电图]]有阵发性活动。伴有[[大脑萎缩]]者可有[[偏瘫]]、偏身感觉障碍、[[偏盲]]、[[失语]]等。

==参看==

*[[进行性面偏侧萎缩症]]

[[分类:腹部症状]]

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