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脊柱裂
,无编辑摘要
==治疗==
==概述==
脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形。最常见的形式为[[棘突]]及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少。病变可涉及一个或多个[[椎骨]],有的同时发生[[脊柱弯曲]]和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和[[脊神经]][[发育异常]]或其他畸形伴发,少数伴发[[颅裂]]。
囊性脊柱裂的诊断鲜无困难。但尚须与[[骶尾部畸胎瘤]]、脂肪瘤、[[皮样囊肿]]甚至[[脓肿]]相鉴别。个别亦有与[[畸胎瘤]]并存者。对囊性脊柱裂的治疗尤其是对脊髓脊膜膨出的治疗尚不能令人满意。一般对此畸形的综合治疗尚未引起人们的重视。治疗仅限于囊的修补手术。这种处理方式对一小部分不太严重的婴儿,尤其是无神经系统症状者可收到良好的效果,但对大多数伴有一定神经系统症征者,大量的工作是针对其[[并发症]]的处理。如对脑积水、膀胱功能障碍、[[髋关节脱位]]、[[畸形足]]等等的治疗。术后心理,智力、功能的训练亦至关重要。故对本病的治疗应从目前的仅行单纯修补的观念转移到综合多学科治疗的方针上来。以往认为应于出生后6个月手术,现认为手术越早越好,甚至可在出生后数小时内手术。对囊壁菲薄者更应尽快手术。
===无需治疗===
对于无症状的隐性脊柱裂不需治疗。
[[分类:外科学]][[分类:神经系统疾病]][[分类:脑外科]][[分类:脊髓疾病]]
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