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1[[胃肠道]]反应较为常见，可表现为[[腹部不适]]或疼痛、[[腹泻]]、[[恶心]]或[[呕吐]]。<br /> 2[[中枢神经系统]]反应可有[[头昏]]、[[头痛]]、[[嗜睡]]或[[失眠]]。<br /> 3[[过敏反应]]：[[皮疹]]、[[皮肤瘙痒]]，偶可发生[[渗出性多形红斑]]及[[血管神经性水肿]]。少数患者有光敏反应。<br /> 4偶可发生（1）[[癫痫]]发作、精神异常、[[烦躁不安]]、意识混乱、[[幻觉]]、震颤。（2）[[血尿]]、[[发热]]、皮疹等[[间质性肾炎]]表现。（3）[[静脉炎]]。（4）[[结晶尿]]，多见于高剂量应用时。（5）[[关节疼痛]]。<br /> 5少数患者可发生[[血清]][[氨基转移酶]]升高、[[血尿素氮]]增高及周围血象[[白细胞]]降低，多属轻度，并呈一过性。

1由于目前[[大肠埃希菌]]对[[氟喹诺酮类药物]][[耐药]]者多见，应在给药前留取尿培养[[标本]]，参考[[细菌]]药敏结果调整用药。<br /> 2本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生[[结晶尿]]。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时[[排尿]]量在1200ml以上。<br /> 3[[肾功能]]减退者，需根据肾功能调整给药剂量。<br /> 4应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。<br /> 5[[肝功能]]减退时，如属重度（[[肝硬化]][[腹水]]）可减少药物清除，[[血药浓度增高]]，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。<br /> 6原有[[中枢神经系统]]疾患者，例如[[癫痫]]及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

成人常用量一日0.2g，每12小时[[静脉滴注]]1次，滴注时间不少于30分钟。严重[[感染]]或[[铜绿假单胞菌感染]]可加大剂量至一日0.8g，分2次静脉滴注。疗程：<br /> 1[[尿路感染]]：急性单纯性下尿路感染5～7日；[[复杂性尿路感染]]7～14日。<br /> 2[[肺炎]]和[[皮肤软组织感染]]：7～14日。<br /> 3肠道感染：5～7日。<br /> 4骨和[[关节]]感染：4～6周或更长。<br /> 5[[伤寒]]：10～14日。

1尿[[碱化]]剂可减低本品在尿中的溶解度，导致[[结晶尿]]和[[肾毒性]]。<br /> 2本品与[[茶碱]]类合用时可能由于与[[细胞色素]]P450结合部位的[[竞争性抑制]]，导致茶碱类的肝清除明显减少，血[[消除半衰期]](t1/2b)延长，[[血药浓度]]升高，出现茶碱[[中毒症状]]，如[[恶心]]、[[呕吐]]、震颤、不安、激动、[[抽搐]]、[[心悸]]等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。<br /> 3[[环孢素]]与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。<br /> 4本品与[[抗凝药]][[华法林]]合用时可增强后者的[[抗凝作用]]，合用时应严密监测患者的[[凝血酶原时间]]。<br /> 5[[丙磺舒]]可减少本品自[[肾小管]]分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生[[毒性]]。<br /> 6本品干扰[[咖啡因]]的[[代谢]]，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，并可能产生[[中枢神经系统]]毒性。